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2月25日早盤，A股醫(yī)藥板塊止跌飄紅。
醫(yī)療板塊器械股、腦機接口及AI醫(yī)療概念股漲幅居前，美年健康、樂普醫(yī)療大漲超3%，衛(wèi)寧健康超2%，全市場規(guī)模最大醫(yī)療ETF（512170）一度漲近1%，場內(nèi)延續(xù)高頻溢價，昨日已有7777萬元進場凈申購。
消息面，2月24日，京津冀三地藥監(jiān)部門聯(lián)合發(fā)布《京津冀醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查辦法（試行）》和《京津冀醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)分級監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》，自2026年3月1日起施行，試行期3年。
分析認為，該政策利好區(qū)域內(nèi)CXO及醫(yī)療器械公司，有望提升臨床試驗效率，降低合規(guī)成本。
制藥板塊亦企穩(wěn)，創(chuàng)新藥概念分化，三生國健漲逾3%，迪哲醫(yī)藥-U跌超4%，中藥股多數(shù)上漲，達仁堂漲逾2%，吉林敖東、步長制藥漲逾1.5%，場內(nèi)唯一跟蹤制藥指數(shù)的藥ETF（562050）盤中翻紅。
本月，F(xiàn)DA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）宣布將“一項關(guān)鍵臨床試驗+確證性證據(jù)”確立為新藥上市默認標準，終結(jié)了延續(xù)數(shù)十年的“兩項關(guān)鍵臨床試驗”要求。據(jù)FDA測算，此舉可縮短研發(fā)周期、降低資本成本（單關(guān)鍵試驗成本達3000萬-1.5億美元），利好創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)效率提升。
一鍵投資醫(yī)療龍頭，配置工具認準——全市場規(guī)模最大醫(yī)療ETF（512170）及其場外聯(lián)接基金（012323），醫(yī)療器械權(quán)重超五成，CXO含量超25%，覆蓋12只AI醫(yī)療/腦機接口概念股。
一鍵投資制藥龍頭，配置工具認準——全市場唯一藥ETF（562050）及其場外聯(lián)接基金（024986），超六成倉位布局創(chuàng)新藥，兼顧高股息中藥，能漲抗跌，買“藥”優(yōu)選。
數(shù)據(jù)來源于滬深交易所、中證指數(shù)公司等。ETF標的指數(shù)權(quán)重數(shù)據(jù)截至2026.1.31。藥ETF是全市場唯一跟蹤制藥指數(shù)的ETF。截至2026.2.24，醫(yī)療ETF基金規(guī)模277億元，在全市場醫(yī)藥醫(yī)療類ETF中規(guī)模最大（1/73）。
注：文中ETF基金均不收取銷售服務(wù)費?；鹳M率詳見各基金法律文件。風險提示：文中指數(shù)成份股僅作展示，個股描述不作為任何形式的投資建議，也不代表管理人旗下任何基金的持倉信息和交易動向，標的指數(shù)成份股構(gòu)成根據(jù)該指數(shù)編制規(guī)則適時調(diào)整?；鸸芾砣嗽u估的醫(yī)療ETF聯(lián)接基金的風險等級為R4-中高風險，適宜積極型（C4）及以上投資者，醫(yī)療ETF、藥ETF的風險等級為R3-中風險，適宜平衡型（C3）及以上的投資者。任何在本文出現(xiàn)的信息（包括但不限于個股、評論、預(yù)測、圖表、指標、理論、任何形式的表述等）均只作為參考，投資人須對任何自主決定的投資行為負責。另，本文中的任何觀點、分析及預(yù)測不構(gòu)成對閱讀者任何形式的投資建議，亦不對因使用本文內(nèi)容所引發(fā)的直接或間接損失負任何責任?；鹜顿Y有風險，基金的過往業(yè)績并不代表其未來表現(xiàn)，基金管理人管理的其他基金的業(yè)績并不構(gòu)成基金業(yè)績表現(xiàn)的保證，基金投資須謹慎。
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